MÔ TẢ CÔNG VIỆC PHỤ TRÁCH HỒ SƠ TÀI LIỆU – THẨM ĐỊNH
– Biên soạn hồ sơ tài liệu cần thiết cho hoạt động nhà máy GMP
– Lập kế hoạch và thực hiện thẩm định theo kế hoạch thẩm định gốc VMP
– Liên hệ với các phòng ban liên quan hỗ trợ trong công tác thẩm định.
– Đề xuất tái thẩm định khi cần thiết.
– Kiểm soát, hỗ trợ mọi hoạt động của phòng ban khác.
– Lưu hồ sơ theo hệ thống Hồ sơ tài liệu của Phòng đảm bảo chất lượng.
Yêu cầu:
– Dược sĩ đại học trở lên
– Có kinh nghiệm làm việc tại phòng QA trong lĩnh vực giám sát GPs, thẩm định, hồ sơ – tài liệu – báo cáo.
– Khả năng tư duy, biên soạn quy trình, am hiểu hệ thống Quản lý chất lượng là một lợi thế.
Mức lương: Thoả thuận (Tùy theo năng lực).
Địa điểm: QL13, Vĩnh Phú, Thuận An, Bình Dương.
Thời gian làm việc: 8:00 – 17:00 từ thứ 2 đến thứ 6. Thứ 7 làm buổi sáng.
Thông tin nhận CV: Ms. Phương Nhi – Email: nhi@fito.vn – Điện thoại: 0933.033.931